激光器因能放出强大的激光光线（可干涉性光线），所以，若用眼睛直 接观看，即会烧坏视网膜，甚至还会失明。同时，还有被烧伤的危险。
一般应注意的事项
1).使用激光器时，必须戴防护眼镜。
　　2).往往会有意料不到的反射光射入眼睛。因而，要十分注意射出光线的 方向，并同时查明确实没有反射壁面之类东西存在。
3).最好把整个激光装置都覆盖起来。
4).对放出强大激光光线的装置，要配备捕集光线的捕集器。
5).因为激光装置使用高压电源，故操作时，必须加以注意。
6.2 X 射线发射装置
发出放射线的装置
　　1).加速电荷粒子的装置有：回旋加速器、电磁感应加速器以及各种加速 装置等。
　　2).发射 X 射线的装置有：X 射线发生装置、X 射线衍射仪、X 射线荧光 分析仪等。
3).盛载放射性物质的装置 关于上述装置的处理，在政府颁布的法令或政令中，规定有相应的义务
和限制。通常进行上述实验时，必须进行周密的准备和细心的操作。

　　在上述装置中，由于 X 射线装置加速电压既低，装置又小型，而且运转 也简单，所以最广泛使用。但是，进行实验时，不仅实验者本人，而且在其 周围的人都要倍加注意，防止被 X 射线照射；并且，要遵照管理装置的负责 人或管理人员的指示进行使用，决不可随随便便进行操作。
※ ※ ※ ※ ※
放射线
1.α射线、氘核射线及质子射线。
2.β射线及电子射线。
3.中子射线。
4.γ射线及 X 射线。
※ ※ ※ ※ ※
X 射线室的标志
　　1).在 X 射线室入口的门上，必须标明安置的机器名称及其额定输出功 率。
　　2).对每周超出 30 毫雷姆照射剂量的危险区域（管理区域），必须作出 明确的标志。
3).在 X 射线室外的走廊里，安装表明 X 射线装置正在使用的红灯标志。
当使用 X 射线装置时，即把红灯拨亮。

一般应注意的事项
　　1).实验者及进入实验室的人员，必须配带 X 射线室专用的证件，证件定 期调换，将其被照射的剂量，记入放射线同位素使用者的记录薄中。
2).从 X 射线装置出口射出的 X 射线很强（通常为 105 伦琴/分钟），因
此，要注意防止在那里直接被照射。并且，确定 X 射线射出口的方向时，要 选择向着没有人居住或出入的区域。
3).尽管对 X 射线装置充分加以屏蔽，但要完全防止 X 射线泄漏或散射是
很困难的。必须经常检测工作地点 X 射线的剂量，发现泄漏时，要及时加以 遮盖。
4).需要调整 X 射线束的方向或试样的位置以及进行其它的特殊实验
时，必须取得 X 射线装置负责人的许可，并遵照其指示进行操作。
5).按照实验的要求，穿上防护衣及戴上防护眼镜等适当的防护用具。
　　6).装置出现异常或发生事故时，要立刻停止发射 X 射线，并向装置的负 责人报告并接受指示。
7).自感受到 X 射线照射时，也与前项同样处理。
　　8).实验前，要认真研究实验步骤，并作好充分的准备，注意尽量缩短发 射 X 射线的时间。
　　9).经常测定进入区域的 X 射线的照射剂量。要考虑在 X 射线工作场所的 允许剂量（30 毫伦琴/每周）以内，安排实验时间。
10).使用 X 射线的人员，要定期进行健康检查。 从事 X 射线工作的人员被照射的允许剂量
1).据人事院规则（指日本—译注）10—5 第 4 条规定： (1)每年度除手、脚及皮肤以外的部位，接受的剂量限度，为由下式算出

的数值，扣除该工作人员至前一年度受到照射的累积剂量所得的数值（单位： 雷姆）：
　　　　　　　　　　　　D=5（N－18) 式中：D——累积剂量（单位：雷姆）；
N——年龄数（但年龄为 18 时，以 19 计）。 (2)连续三个月接受剂量的限度：3 雷姆（若仅对皮肤，其接受的剂量限
度为 8 雷姆；对手及脚等部位，接受剂量的限度为 20 雷姆；对妇女腹部接受 剂量的限度为 1.3 雷姆）。
　　(3)妊娠妇女，从被诊断妊娠时起到临产期间，其腹部接受剂量的限度 为：1 雷姆。
2).国际放射线防护委员会推荐（1965 年）的允许剂量标准： 生殖器、红骨髓（以均匀照射全身计）：5 雷姆/年。 皮肤、甲状腺、骨骼：30 雷姆/年。
手、前臂、足、踝：75 雷姆/年。 内脏器官：15 雷姆/年。

（对一般人的剂量限度为上述数值的

1 ）。
10




防止体外被照射



防止体内被照射

放射线的防护措施
时间：尽可能缩短被照射的时间。 距离；采用适当仪器，增大从射线发生源至操作者之间的距离。 屏蔽：采取适当的屏蔽措施，防止被照射。
经口：使用安全的吸液管等仪器进行操作。 经呼吸道：除去空气中射性物质的蒸气、尘埃及飞散物，采用湿
　　　　法实验。经皮肤、 伤口：戴上防护手套、面具及眼镜等防护用具。
　　　　　
防止体内被照射：使用不密封的放射性物质时，要特别注意。




表 2—12 瞬时照射剂量与放射线的危害
0 ～ 25r 没有明显危害。
25 ～ 50r 血液有些变化，但没有大的危害。
50 ～ 100r 血液、细胞发生变化，出现危害。
100 ～ 200r 有危害，开始感到无力气。
2Q0 ～ 400r 有危害，无力气，有死亡的危险。
400r 以上 50 ％死亡。
600r 以上 死亡



(1)r（伦琴）：为电离 0℃、760 毫米水银柱的干燥空气 1 厘米 （3
克）所产生正或负电荷一静电单位的 X 射线（γ线）的剂量。

0.001293

　　(2)雷姆：当被人体吸收的放射线所显示出的效果，与吸收 lr 射线时的 生物学效果相等时，就把这个剂量叫做 1 雷姆。它与受到 lr 的照射剂量大致 相等。
※ ※ ※ ※ ※


放射任物质
种 类 数 量 90sr 或放出 a 射线的同位素（除去 Th 和 U ）。 0.1 微居里 放出放射线而其物理半衰期超过 30 天的同位素（除去 3H 、 7Be 、
14C 、 35S 、 55Fe 、 59Fe 、 90Sr 及放出 a 射线的物质）。 1 微居里 放出放射线而其物理半衰期在 30 天以内的同位素（除去 18F 、 51Cr 、
71Ge 、 201TI 及能放出α射线的物质）及 35S 、 55Fe 或 59Fe 。 10 微居里 3H 、 7Be 、 14C 、 18F 、 51Cr 、 71Ge 、 201TI 、 Th 或 U 。 100 微居里


7. 玻璃器具

由玻璃器具造成的事故很多，其中大多数为割伤和烧伤。为了防止这类 事故的发生，必须充分了解玻璃的性质。

表 2—13 玻璃的性质
硬度??玻璃硬度为 6 ～ 7 。但质地脆弱，断口成贝壳状，犹如锋利的刀刃。因而，操 作时很危险。
强度??虽然抗压力强（抗压强度为 9000 公斤/厘米 2 ），但张力弱（ 400 ～ 600 公斤
　　　　/厘米 2 ）。一稍为插入受伤，即很易折断。 耐热性??导热、导电性差。如果给其造成局部温差，则变脆而容易碎裂。因而，厚壁
玻璃不能加热。 耐久性??经长时间存放的玻璃，会失去一部分碱份。一经受热即失去透明，变成白色
浑浊且变脆。




一般应注意的事项
　　1).玻璃器具在使用前要仔细检查，避免使用有裂痕的仪器。特别用于减 压、加压或加热操作的场合，更要认真进行检查。
2).烧杯、烧瓶及试管之类仪器，因其壁薄，机械强度很低，用于加热时，
必须小心操作。
3).吸滤瓶及洗瓶之类厚壁容器，往往因急剧加热而破裂。
　　4).把玻璃管或温度计插入橡皮塞或软木塞时，常常会折断而使人受伤。 为此，操作时可在玻璃管上沾些水或涂上碱液、甘油等作润滑剂。然后，左 手拿着塞子，右手拿着玻璃管，边旋转边慢慢地把玻璃管插入塞子中。此时， 右手拇指与左手拇指之间的距离不要超过 5 厘米。并且，最好用毛巾保护着 手较为安全。橡皮塞等钻孔时，打出的孔要比管径略小，然后用圆锉把孔锉 一下，适当扩大孔径即行。
　　5).加工玻璃时可能发生的大事故，是加热内有可燃性气体的容器而引起 爆炸事故。为此，操作前，必须将容器中的可燃性气体清除干净。同时，经 过加热的玻璃，乍一看难以觉察，而一接触即往往被烧伤。
　　6).打开封闭管或紧密塞着的容器时，因其有内压，往往发生喷液或爆炸 事故。
　　
表 2—14 主要玻璃器具使用时应注意的事项

玻璃管 内壁有裂痕的玻璃管，加工时容易破裂（因其外部受热时，而内部 被拉张）。应避免使用。
烧杯、烧瓶 于烧杯、烧瓶内放入固体物时，要防止固体物撞破容器底部。操作 时，要把容器略为倾斜，然后将固体物慢慢滑入。
三角烧瓶 平底的薄壁三角烧瓶，绝不可用于减压操作，因其破裂的可能性很 大。
真空玻璃瓶 此类玻璃瓶稍有损伤，则往往发生爆炸性的破裂。因此，不要把手 放入瓶里，或将脸靠近真空瓶口。
安瓿 启开安瓿时，要先将其充分冷却，然后用毛巾等把它紧紧裹着，瓶 口向前，再用锉刀锉出凹痕，即可把它打开。
试剂瓶 对装有象氨水之类溶解有气体的液体试剂瓶，冷却后用毛巾包着塞 子，然后才把它拔出。

［事故例子］将玻璃管插入橡皮塞、或者把橡皮管套入玻璃管，以及于
试管上塞橡皮塞时，强行操作而受伤的例子很多。◆将三角烧瓶作吸滤瓶使 用的过程中，发生破裂而受伤。

第三章 实验事故的应急处理方法


　　本章主要叙述在实验过程中因不幸发生人身事故时，在紧急情况下，必 须先在实验室立刻进行的应急处理方法。同时，有些地方，也简单涉及专门 的医疗处理。此外，对化学工作者必须懂得的苏生法，也略为详细说明。
1. 化学药品中毒时的应急处理方法

1.1 一般的应急处理方法

1.1.1 吞食时的应急处理方法

　　患者因吞食药品中毒而发生痉挛或昏迷时，非专业医务人员不可随便进 行处理。除此以外的其它情形，则可采取下述方法处理。毫无疑问，进行应 急处理的同时，要立刻找医生治疗，并告知其引起中毒的化学药品的种类、 数量、中毒情况（包括吞食、吸入或沾到皮肤等）以及发生时间等有关情况。
　　1).为了降低胃中药品的浓度，缓延毒物被人体吸收的速度并保护胃粘 膜，可饮食下述任一种东西：如牛奶；打溶的蛋；面粉；淀粉；或土豆泥的 悬浮液以及水等。
2).如果一时弄不到上述东西，可于 500 毫升蒸馏水中，加入约 50 克活
性炭。用前再添加 400 毫升蒸馏水，并把它充分摇动润湿，然后，给患者分 次少量吞服。一般 10～15 克活性炭，大约可吸收 1 克毒物。
3).用手指或匙子的柄摩擦患者的喉头或舌根，使其呕吐。若用这个方法
还不能催吐时，可于半酒杯水中，加入 15 毫升吐根糖浆（催吐剂之一），或
在 80 毫升热水中，溶解一茶匙食盐，给予饮服（但吞食酸、碱之类腐蚀性药 品或烃类液体时，因有胃穿孔或胃中的食物一旦吐出而进入气管的危险，因 而，遇到此类情况不可催吐）。绝大部份毒物于四小时内，即从胃转移到肠。
4).用毛巾之类东西，盖上患者身体进行保温，避免从外部升温取暖。
　　（注：把二份活性炭、一份氧化镁和一份丹宁酸混合均匀而成的东西， 称为万能解毒剂。用时可将 2～3 茶匙此药剂，加入一酒杯水做成糊状，即可 服用）。
1.1.2 吸入时的应急处理方法
1).立刻将患者转移到空气新鲜的地方，解开衣服，放松身体。
2).呼吸能力减弱时，要马上进行人工呼吸（关于人工呼吸法，见本章
7.1 与 7.2 项）。
1.1.3 沾着皮肤时的应急处理方法
1).用自来水不断淋湿皮肤。
2).一面脱去衣服，一面在皮肤上浇水。
3).不要使用化学解毒剂。
1.1.4 进入眼睛时的应急处理方法
1).撑开眼睑，用水洗涤 5 分钟。
2).不要使用化学解毒剂。
1.2 无机化学药品中毒的应急处理方法

1.2.1 强酸（致命剂量 1 毫升）

　　1).吞服时 立刻饮服 200 毫升氧化镁悬浮液，或者氢氧化铝凝胶、牛奶 及水等东西，迅速把毒物稀释。然后，至少再食 10 多个打溶的蛋作缓和剂。 因碳酸钠或碳酸氢钠会产生二氧化碳气体，故不要使用。
　　2).沾着皮肤时 用大量水冲洗 15 分钟。如果立刻进行中和，因会产生 中和热，而有进一步扩大伤害的危险。因此，经充分水洗后，再用碳酸氢钠 之类稀碱液或肥皂液进行洗涤。但是，当沾着草酸时，若用碳酸氢钠中和， 因为由碱而产生很强的刺激物，故不宜使用。此外，也可以用镁盐和钙盐中 和。
3).进入眼睛时 撑开眼睑，用水洗涤 15 分钟。
1.2.2 强碱（致命剂量 1 克）

　　1).吞食时 立刻用食道镜观察，直接用 1％的醋酸水溶液将患部洗至中 性。然后，迅速饮服 500 毫升稀的食用醋（1 份食用醋加 4 份水）或鲜橘子 汁将其稀释。
　　2).沾着皮肤时 立刻脱去衣服，尽快用水冲洗至皮肤不滑止。接着用经 水稀释的醋酸或柠檬汁等进行中和。但是，若沾着生石灰时，则用油之类东 西，先除去生石灰。
3).进入眼睛时 撑开眼睑，用水连续洗涤 15 分钟。
1.2.3 氨气

　　立刻将患者转移到空气新鲜的地方，然后，给其输氧。进入眼睛时，将 患者躺下，用水洗涤角膜至少 5 分钟。其后，再用稀醋酸或稀硼酸溶液洗涤。
1.2.4 卤素气

　　把患者转移到空气新鲜的地方，保持安静。吸入氯气时，给患者嗅 1∶1 的乙醚与乙醇的混合蒸气；若吸入溴气时，则给其嗅稀氨水。
1.2.5 氰（致命剂量 0.05 克）

　　不管怎样要立刻处理。每隔两分钟，给患者吸入亚硝酸异戊酯 15～30 秒钟。这样氰基与高铁血红蛋白结合，生成无毒的氰络高铁血红蛋白。接着 给其饮服硫代硫酸盐溶液。使其与氰络高铁血红蛋白解离的氰化物相结合， 生成硫氰酸盐。
1).吸入时把患者移到空气新鲜的地方，使其横卧着。然后，脱去沾有氰
化物的衣服，马上进行人工呼吸。
　　2).吞食时用手指摩擦患者的喉头，使之立刻呕吐。决不要等待洗胃用具 到来才处理。因为患者在数分钟内，即有死亡的危险。
1.2.6 二氧化硫、二氧化氮、硫化氢气体

　　把患者移到空气新鲜的地方，保持安静。进入眼睛时，用大量水洗涤， 并要洗漱咽喉。
1.2.7 砷（致命剂量 0.1 克）

　　吞食时，使患者立刻呕吐，然后饮食 500 毫升牛奶。再用 2～4 升温水洗 胃，每次用 200 毫升。
　　
1.2.8 汞（致命剂量 70 毫克（HgCl2 )）

　　饮食打溶的蛋白，用水及脱脂奶粉作沉淀剂。立刻饮服二巯基丙醇溶液 及于 200 毫升水中溶解 30 克硫酸钠制成的溶液作泻剂。
1.2.9 铅（致命剂量 0.5 克）

　　保持患者每分钟排尿量 0.5～1 毫升，至连续 1～2 小时以上。饮服 10％ 的右旋醣酐水溶液（按每公斤体重 10～20 毫升计）。或者，以每分钟 1 毫升 的速度，静脉注射 20％的甘露醇水溶液，至每公斤体重达 10 毫升为止。
1.2.10 镉（致命剂量 10 毫克）、锑（致命剂量 100 毫克）
吞食时，使患者呕吐。
1.2.11 钡（致命剂量 1 克）

　　将 30 克硫酸钠溶解于 200 毫升水中，然后从口饮服，或用洗胃导管加入 胃中。
1.2.12 硝酸银

　　将 3～4 茶匙食盐溶解于一酒杯水中饮服。然后，服用催吐剂，或者进行 洗胃或饮牛奶。接着用大量水吞服 30 克硫酸镁泻药。
1.2.13 硫酸铜

　　将 0.3～1.0 克亚铁氰化钾溶解于一酒杯水中，后饮服。也可饮服适量肥 皂水或碳酸钠溶液。
1.2.14 利用重金属螯合化而解毒

　　如上各项所述，当吞食重金属时，可饮服牛奶、蛋白或丹宁酸等，使其 吸附胃中的重金属。但是，用螯合物除去重金属也很有效。
重金属的毒性，主要由于它与人体内酶的 SH 基结合而产生。因而，加入
的螯合剂争先与重金属—SH 中的重金属相结合，故能有效的消除由重金属而 引起的中毒。重金属与螯合剂形成的络合物，易溶于水，所以容易从肾脏完 全排出。再者，服用螯合物的同时，还可利用输液（10％的右旋醣酐溶液，
或 20％的甘露醇溶液）的方法，促使其利尿。
医疗上医生常用的螯合剂有以下这些物质：CaNa2·EDTA（乙二胺四乙酸
钙二钠）—Pb，Cd，Mn；BAL（2，3——二巯基丙醇）—Hg，As，Cr；β，β
—二甲基半胱氨酸—pb，Hg；二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物等。但是， 镉中毒时，用螯合剂会使肾的损害加剧，因此，遇此情况时，尽量不用螯合 剂为好。对有机铅之类物质中毒，用螯合剂解毒则无能为力。此外，螯合剂 对生物体所必需的重金属也起螯合作用，因而，使用时需加以注意。
※ ※ ※ ※ ※
洗胃方法 将患者躺下，使其头和肩比腰略低。在粗的柔软胃导管上，装上大漏斗。
把涂上甘油的胃导管，从口或鼻慢慢地插入胃里，注意不要插入气管。查明 在离牙齿约 50 厘米的地方，导管尖端确实落到胃中。其后，降低漏斗，尽量 把胃中的物质排出。接着提高漏斗，装入 250 毫升水或洗胃液，再排出胃中 物质。如此反复操作几次。最后，在胃里留下泻药（即于 120 毫升水中，溶

解 30 克硫酸镁制成的溶液），拔出导管。各种化学药品中毒时，其相应的洗 胃液列在表 3—1 上。
最好在实验室里常备有洗胃导管。
※ ※ ※ ※ ※

表 3—1 特殊洗胃液
毒物种类 洗胃液
生物碱 0.02 ％的高锰酸钾水溶液。
漂白剂（次氯酸盐） 5 ％的硫代硫酸钠水溶液。 铜 1 ％的亚铁氰化钾水溶液。
铁 在加有碳酸氢钠的 10 ％的生理食盐水 100 毫升中加入
5 ～ 10 克去铁敏制成的溶液。
氟化物 5 ％的乳酸或氯化钙水溶液、牛奶等。 甲醛 1 ％的碳酸铵水溶液。
碘 淀粉的水液。
苯酚、甲酚 植物油（不能用矿物油）。
磷 100 毫升 1 ％的硫酸铜水溶液。但洗后必须把它排出。 水杨酸盐 10 ％的碳酸氢钠水溶液。


此外，活性炭加水，充分摇动制成润湿的活性炭，或者温水，对任何毒
物中毒，均可使用。
1.3 有机化学药品中毒的应急处理方法

1.3.1 烃类化合物（致命剂量 10～50 毫升）

　　把患者转移到空气新鲜的地方。因为如果呕吐物一进入呼吸道，则会发 生严重的危险事故，所以，除非平均每公斤体重吞食超过 1 毫升的烃类物质， 否则，应尽量避免洗胃或用催吐剂催吐。
1.3.2 甲醇（致命剂量 30～60 毫升）

　　用 1～2％的碳酸氢钠溶液充分洗胃。然后，把患者转移到暗房，以抑制 二氧化碳的结合能力。为了防止酸中毒，每隔 2～3 小时，经口每次吞服 5～
15 克碳酸氢钠。同时为了阻止甲醇的代谢，在 3～4 日内，每隔 2 小时，以
平均每公斤体重 0.5 毫升的数量，从口饮服 50％的乙醇溶液。
1.3.3 乙醇（致命剂量 300 毫升）
用自来水洗胃，除去未吸收的乙醇。然后，一点点地吞服 4 克碳酸氢钠。
1.3.4 酚类化合物（致命剂量 2 克）

　　1).吞食的场合 马上给患者饮自来水、牛奶或吞食活性炭，以减缓毒物 被吸收的程度。接着反复洗胃或催吐。然后，再饮服 60 毫升蓖麻油及于 200 毫升水中溶解 30 克硫酸钠制成的溶液。不可饮服矿物油或用乙醇洗胃。
　　2).烧伤皮肤的场合 先用乙醇擦去酚类物质，然后用肥皂水及水洗涤。 脱去沾有酚类物质的衣服。
1.3.5 乙二醇

用洗胃、服催吐剂或泻药等方法，除去吞食的乙二醇。然后，静脉注射
10 毫升 10％的葡萄糖酸钙，使其生成草酸钙沉淀。同时，对患者进行人工呼 吸。聚乙二醇及丙二醇均为无害物质。
1.3.6 乙醛（致命剂量 5 克）、丙酮

　　用洗胃或服催吐剂等方法，除去吞食的药品。随后服下泻药。呼吸困难 时要输氧。丙酮不会引起严重中毒。
1.3.7 草酸（致命剂量 4 克）
立刻饮服下列溶液，使其生成草酸钙沉淀：i）.在 200 毫升水中，溶解
30 克丁酸钙或其它钙盐制成的溶液；ii）.大量牛奶。可饮食用牛奶打溶的 蛋白作镇痛剂。
1.3.8 氯代烃（致命剂量 CCl4 ：3 毫升；Cl2 HCCHCl2 ：1 克；Cl2 C
＝CHCl：5 毫升）

　　把患者转移，远离药品处，并使其躺下、保暖。若吞食时，用自来水充 分洗胃，然后饮服于 200 毫升水中溶解 30 克硫酸钠制成的溶液。不要喝咖啡 之类兴奋剂。吸入氯仿时，把患者的头降低，使其伸出舌头，以确保呼吸道 畅通，（关于确保呼吸道畅通的方法，见下面 7.1 项）。
1.3.9 苯胺（致命剂量 1 克）

　　如果苯胺沾到皮肤时，用肥皂和水把其洗擦除净。若吞食时，用催吐剂、 洗胃及服泻药等方法把它除去。
1.3.10 三硝基甲苯（致命剂量 1 克）

　　沾到皮肤时，用肥皂和水，尽量把它彻底洗去。若吞食时，可进行洗胃 或用催吐剂催吐，将其大部份排除之后，才服泻药。
1.3.11 有机磷（致命剂量 0.02～1 克）

　　使患者确保呼吸道畅通，并进行人工呼吸。万一吞食时，用催吐剂催吐， 或用自来水洗胃等方法将其除去。沾在皮肤、头发或指甲等地方的有机磷， 要彻底把它洗去。
1.3.12 甲醛（致命剂量 60 毫升）

　　吞食时，立刻饮食大量牛奶，接着用洗胃或催吐等方法，使吞食的甲醛 排出体外，然后服下泻药。有可能的话，可服用 1％的碳酸铵水溶液。
1.3.13 二硫化碳

　　吞食时，给患者洗胃或用催吐剂催吐。将患者躺下并加保暖，保持通风 良好。
1.3.14 一氧化碳（致命剂量 1 克）

　　清除火源。将患者转移到空气新鲜的地方，使其躺下并加保暖。为了使 其减少氧气的消耗量，要保持安静。若呕吐时，要及时清除呕吐物，以确保 呼吸道畅通，同时充分的进行输氧。
关于以上所述的由化学药品引起中毒时，所进行的应急处理的有关资

料，主要参照：M. A. Krupp，M. J. Chatton，CURRENT MEDICAL DIAGNOSIS
＆ TREATMENT（1974， Lange Med. Publ.）及《治疗》（1974 年， 10 月号）。
2. 烧伤
造成烧伤的原因虽然多种多样，但其处理原则基本相同。
2.1 烧伤程度的判断

　　为了确定处理方法，必须首先判断烧伤程度。其判断方法，可根据烧伤 面积及烧伤深度两项以及有无并发症等，综合的加以判断。
a).烧伤面积 烧伤面积，用其占人体全部表面积的百分数表示。为了简便的计算人体
各部份的表面积，归纳有《9 的规律》的算法（见图 3—1)。


b).烧伤深度 从热的强度及被烧的时间来确定其烧伤深度，并从皮肤的症状及有无疼
痛加以判断（见表 3—2)。实际上，烧伤深度的判断相当困难。因为随着时 间的推移，烧伤程度往往逐渐加深。

表 3—2 烧伤深度与症状的关系
深 度 症 状 疼 痛 Ⅰ 度 红 斑 （＋） Ⅱ 度 红斑＋水疱 （＋） Ⅲ 度 灰白色→黑色 （－）


2.1.1 轻度烧伤
Ⅱ度烧伤 15％以下，Ⅲ度烧伤在 2％以下。很少发生休克。
2.1.2 中度烧伤

　　Ⅱ度烧伤占 15～30％，Ⅲ度烧伤在 10％以下。据以往的病例，全都有休 克的危险性。必须送入医院治疗。
2.1.3 严重烧伤

　　Ⅱ度烧伤占 30％以上，Ⅲ度烧伤在 10％以上。或者，脸、手及脚均Ⅲ度 烧伤，而呼吸道有烧伤的可疑。常常伴有电击、严重药品伤害、软组织损伤 及骨折等症状。必须在受伤后 2～3 小时之内，将患者送入医院治疗。患者Ⅲ 度烧伤在 50％以上时，常常死亡。
2.1.4 休克症状

　　1).手、脚变冷；2).脸色苍白；3).出冷汗；4).想吐，呕吐；5).脉搏次 数增加；6).情绪不安、心情烦燥。
i)一次性休克
　　在受伤后 1～2 小时内发生。多数情况，由于得到安静，于受伤后约 2 小时即复原，很少死亡。一般认为是由于副交感神经处于兴奋状态所致。
ii)二次性休克

　　在受伤后，早则于 6～8 小时内发生，通常经过 2～3 天才发生。一般认 为是由于从大面积烧伤部位失去大量液体所致。此时，若不立刻施行适当的 治疗，则往往发生死亡。
※ ※ ※ ※ ※ ※ 呼吸道烧伤的判断
　　高大建筑物发生火灾时，常可看到呼吸道烧伤的情况。在封闭的空间受 伤，其后，吸入火焰及高温气体而使呼吸道被烧伤。此时，由于氧气不能及 时到达肺部，以致多数发生死亡。如果患者受伤后 1～2 日内症状恶化，脸或 头等部位受伤并烧去鼻孔毛时，可怀疑其呼吸道被烧伤。若看到鼻腔和口腔 粘膜红肿，声音嘶哑，发出“沙——沙——”的呼吸声，并诉说呼吸困难、 痰多，特别痰中混有黑色煤灰时，则烧伤就涉及到呼吸道了。
※ ※ ※ ※ ※ ※
2.2 烧伤应急处理方法

2.2.1 冷却

　　烧伤时，作为急救处理措施，将其进行冷却是最为重要的。此一措施要 在受伤现场立刻进行。烧着衣服时，立即浇水灭火，然后用自来水洗去烧坏 的衣服，并慢慢切除或脱去没有烧坏的部分，注意避免碰伤烧伤面。至少连 续冷却 30 分钟至 2 小时左右。冷却水的温度在 10～15℃为合适，最好不要 低于这个温度。为了防止发生疼痛和损伤细胞，受伤后采用迅速冷却的方法，
在 6 小时内有较好的效果。对不便洗涤冷却的脸及身躯等部位，可用经自来
水润湿的 2～3 条毛巾包上冰片，把它敷于烧伤面上。要十分注意经常移动毛 巾，以防同一部位过冷。若患者口腔疼痛时，可给其含冰块。即使是小面积 烧伤，如果只冷却 5～10 分钟，则效果甚微。因此，烧伤时，必须进行长时 间的冷却。
但是，大面积烧伤时，要将其进行冷却在技术上较难处理。同时，还应
考虑到有发生休克的危险以及“尽快入医院”这一原则。因此，严重烧伤时， 应用清洁的毛巾或被单盖上烧伤面，如果可能则一面冷却，一面立刻送医院 治疗。
2.2.2 治疗烧伤应注意的事项

　　如果在烧伤面上涂油或硫酸锌油之类东西，则容易被细菌感染，因而决 不可使用。用酱油涂擦是荒谬的。消毒时要用洗必泰或硫柳汞溶液，不可用 红汞溶液，因涂红汞后，很难观察伤面。
3. 由冷冻剂等引起的冻伤

　　轻度冻伤时，虽然皮肤发红并有不舒服感觉，但经数小时后即会恢复正 常。中等程度冻伤时，产生水疱；严重冻伤时，则会溃烂。
3.1 应急处理方法

　　把冻伤部位放入 40℃（不要超过此温度）的热水中浸 20～30 分钟。即 便恢复到正常温度后，仍需把冻伤部位抬高，在常温下，不包扎任何东西， 也不要绷带，保持安静。没有热水或者冻伤部位不便浸水，如耳朵等部位， 可用体温（手、腋下）将其暖和。要脱去湿衣服。也可饮适量酒精饮料暖和
　　
身体。但香烟会使血管收缩，故要严禁吸烟。
［注意］：不可做运动或用雪、冰水等进行摩擦取暖。
4. 由玻璃等东西造成的外伤
作为紧急处理，首先要止血。大量流血时，有发生休克的危险。
4.1 紧急止血法

　　原则上可直接压迫损伤部位进行止血。即使损伤动脉，也可用手指或纱 布直接压迫损伤部位，即可止血。
　　由玻璃碎片造成的外伤，必须先除去碎片。若不除去，当压迫止血时， 即会把它压深。
　　损伤四肢的血管时，可用手巾等东西将其捆扎止血，以前有用止血带止 血。但其操作麻烦，仅在不得已的情况下，例如残留有玻璃碎片时，才使用 它。一般情况下，手巾完全可以代用。
　　用手巾止血，要把它用力捆扎靠近损伤部位关键的地方。但长时间压迫， 末稍部位产生非常疼痛时，可平均 5 分钟放松毛巾一次，约经过一分钟再捆 扎起来。
4.2 特殊的外伤部位

4.2.1 头部

　　头部受伤时，虽然因其血管多而容易出血，但同时不易化脓。其头部皮 下血管，纵然被切断也不能收缩，因此，即使小伤也会引起大出血。
头部受伤出血时，最好用手指压迫靠近耳朵附近触及脉搏的地方。其后，
用包头布把头部周围紧紧包扎起来。
4.2.2 脸部

　　同头部一样，血管很多，容易出血，但也容易痊愈。此部位因有鼻、嘴 等器官，因此当脸部外伤出血时，有堵塞呼吸道的危险。
要使患者俯伏着，这样容易排出分泌物或流出的血，也可防止舌头下坠
堵塞气管。
4.2.3 颈部

　　此部位因密布着重要的内脏器官、血管和神经，故颈部受伤时，必须进 行恰当的处理。大量出血时，可压迫颈部稍后的颈总动脉。但要注意防止窒 息。
出现休克症状时（参阅烧伤部分 2.1.4 项），要把下肢抬高。
4.3 刺入异物

　　摘除刺入的异物，虽然容易认为是件很简单的事情，但实际上，常是一 项相当麻烦的手术。
不疼或不妨碍运动时，完全没有什么危害，可以不摘除。
5. 电击

　　直流电比交流电的危险性小，而高频率的高压交流电比低频率的低压交 流电的危险程度要小。但是，即使是 3 伏特的低压直流电，也曾发生过烧伤
　　
的事例。
5.1 应急处理方法

　　救护人员一面注意防止自身触电，一面迅速将触电者拉离电源。其方法 是：切断电源；用木柄斧头切断电线；使电流流向别的回路；或者用干燥的 布带、皮带，把触电者从电线上拉开。如果触电者停止呼吸或脉搏停跳时， 要立刻进行人工呼吸或心脏按摩（关于心脏按摩方法，见下 7.3 项）。
6. 被放射线照射

　　由于现在全无适当的治疗方法，因此，对于放射线必须以予防为主，高 度注意为好。
6.1 应急处理方法

　　全身被放射线照射时，要避免再被照射，让其保持安静并增加营养。皮 肤上沾有放射性物质时，要立刻把它洗去。若吞食时，要设法尽可能把它排 出体外。
7. 苏生法

　　所谓苏生法，是对处于假死状态的患者施行人工操作，以抢救将要失去 的生命为目的的急救方法之一。
吹入呼出气的人工呼吸法，比历来用手进行的人工呼吸法效果更好，且
操作容易。再者从体外进行压迫心脏的心脏按摩法，现在也重新推广使用。 这里所叙述的苏生法，不仅与医疗工作者有关，而且，对一般人也是应
予普及的知识。
7.1 确保呼吸道畅通的方法

　　患者失去知觉时，舌头往往向后下坠而堵塞呼吸道。开通呼吸道，确保 输送空气的道路畅通，是极为重要的急救措施。
其操作方法是，首先将患者仰卧着。若口中有异物或呕吐物，要把它除
去。然后，将头部尽量往后弯，则呼吸道就畅通了。为此，用两手将患者的 下腭用力拉着即可达到目的（见图 3—2 所示）。


7.2 人工呼吸法

7.2.1 口→鼻法

　　这是用于患者停止呼吸时进行的人工呼吸法。据说，用此法 10 岁的小孩 也能够使摔跤选手复苏。
　　其方法是，首先按照上述的要领确保呼吸道畅通。然后救护者充分吸气， 把嘴张开，从患者的鼻孔吹气。此时要用拇指闭合患者的嘴（见图 3—3 所 示）。待患者的胸部涨起，即停止吹气。其后，放开患者的嘴，这样患者即 自行呼气。若患者不吸气，救护者可用游自由泳时的要领，横着脸进行吸气。 救护时，开始的头 10 次要快速地用力吹，如果有脉搏后，可每 5 秒钟吹一次。
　　
7.2.2 口→口法

　　从患者的嘴吹气。此时，要用一只手闭合患者的鼻子，也可以用手帕盖 着患者的嘴和鼻。其它的操作要领与口→鼻法相同。
7.3 心脏按摩

　　　　当患者突然失去知觉、停止呼吸或者呼吸急速、发生痉挛的场合，以及 摸不到脉搏、瞳孔散大，怀疑心脏停止搏动时，可立即施行心脏按摩。 如果在发生事故 3～4 分钟内即开始按摩，有救活的可能性。
　　其操作方法是，先将患者转移到地上或硬板上。若在床上进行，则要在 患者背下垫上木板。救护者将手指自然伸开，重叠两手，放在患者胸骨下
1 的地方。手肘不要弯曲，在手指伸开的位置加上体重，压迫胸腔凹陷
3
4～5 厘米（见图 3—4 所示），然后放开。 心脏按摩以平均每秒钟一次连续进行。若心脏按摩与人工呼吸法同时使
用时，其操作方法如图 3—5 所示。


　　　　　图 3—4 心脏按摩法。图中黑点为压迫部位。 由一人救护时：




由二人救护时：


第四章 实验室废弃物的处理


1. 前言

　　废弃物，包含的种类繁多。从实验室排出的废弃物，主要为列于附录中 的物质。排放这些废弃物时，受到政府颁布的各项法令的限制。特别是化学 物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的 立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，而必 须加以适当的处理。
　　通常从实验室排出的废液，虽然与工业废液相比在数量上是很少的，但 是，由于其种类多，加上组成经常变化，因而最好不要把它集中处理，而由 各个实验室根据废弃物的性质，分别加以处理。为此，废液的回收及处理自 然就需依赖实验室中每一个工作人员。所以，实验人员应予足够的重视，疏 忽大意固然不对，而即使由于操作错误或发生事故，也应避免排出有害物质。 同时，实验人员还必须加深对防止公害的认识，自觉采取措施，防止污染， 以免危害自身或者危及他人。
　　本章所叙述的，是对实验室的废弃物中，以列于防止水质污染法的有害 物质为对象，提出一些处理方法示例。然而，这里所叙述的方法不是万能的， 也可能由于废液的组成不同而不能充分发挥其应有的效果。并且，随着各地 处理设施或所要求的条件的不同，也可有各自不同的处理方法。因此，对于 各有关研究机构来说，若已有确定的处理标准，应按其进行；而若有新的更 合理的处理方法，则应将其正确使用，进而自己也必须保持高度的热情，研 究出更合理的处理方法。
2. 收集、贮存一般应注意的事项

　　1).废液的浓度超过表 4—1 所列的浓度时，必须进行处理。但处理设施 比较齐全时，往往把废液的处理浓度限制放宽。
2).最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法
将有所不同，但原则上仍如表 4—1 所列的方法，将可以统一处理的各种化合 物收集后进行处理。
3).处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把
含有这些成份的废液另外收集。
4).下面所列的废液不能互相混合：
　　①过氧化物与有机物；②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；③盐酸、氢 氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与 其它的酸；⑤铵盐、挥发性胺与碱。
　　5).要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液 的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的 废液，尤要十分注意。
　　6).对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氰、磷化氢等有毒气体的废 液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之类废液，要把它加以适当的处理，防 止泄漏，并应尽快进行处理。
　　7).含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液，要谨慎地操作，并 应尽快处理。
　　
　　8).含有放射性物质的废弃物，用另外的方法收集，并必须严格按照有关 的规定，严防泄漏，谨慎地进行处理。

表 4—1 必须加以处理的废液的最低浓度、收集分类及处理方法















































（续上表）


【注】①上表所列的浓度为金属或所标明的化合物的浓度。
　　②虽然是有机类废液，但也含有列于无机类废液的物质，如果无机物质 的浓度超过列于无机类该项浓度时，该废液应另行收集。
③有机类废液的浓度系指含水废液的浓度。
3. 处理时一般应注意的事项

　　1).随着废液的组成不同，在处理过程中，往往伴随着产生有毒气体以及 发热、爆炸等危险。因此，处理前必须充分了解废液的性质，然后分别加入 少量所需添加的药品。同时，必须边注意观察边进行操作。
　　2).含有络离子、螯合物之类物质的废液，只加入一种消除药品有时不能 把它处理完全。因此，要采取适当的措施，注意防止一部份还未处理的有害 物质直接排放出去。
　　3).对于为了分解氰基而加入次氯酸钠，以致产生游离氯，以及由于用硫 化物沉淀法处理废液而生成水溶性的硫化物等情况，其处理后的废水往往有 害。因此，必须把它们加以再处理。
　　4).沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等东西， 不要丢入垃圾箱内。要分类收集，加以焚烧或其它适当的处理，然后保管好
　　
残渣。
　　5).处理废液时，为了节约处理所用的药品，可将废铬酸混合液用于分解 有机物，以及将废酸、废碱互相中和。要积极考虑废液的利用。
　　6).尽量利用无害或易于处理的代用品（参照附录表 6)，代替铬酸混合 液之类会排出有害废液的药品。
　　7).对甲醇、乙醇、丙酮及苯之类用量较大的溶剂，原则上要把它回收利 用，而将其残渣加以处理。
4. 无机类实验废液的处理方法

4.1 含六价铬的废液
注意事项
1).要戴防护眼镜、橡皮手套，在通风橱内进行操作。
　　2).把 Cr（Ⅵ）还原成 Cr（Ⅲ）后，也可以将其与其它的重金属废液一 起处理。
　　3).铬酸混合液系强酸性物质，故要把它稀释到约 1％的浓度之后才进行 还原。并且，待全部溶液被还原变成绿色时，查明确实不含六价铬后，才按 操作步骤中从第四点开始进行处理。
处理方法［还原、中和法（亚硫酸氢钠法）］
［原理］ Cr（Ⅵ）不管在酸性还是碱性条件下，总以稳定的铬酸根离子状态存在。
因此，可按照下式将 Cr（Ⅵ）还原成 Cr（Ⅲ）后进行中和，使之生成难溶性
的 Cr（OH）3 沉淀而除去。
4H2CrO4＋6NaHSO3＋3H2SO4→2Cr2（SO4）3＋3Na2SO4＋10H2O
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　???(1) Cr2（SO4）3＋6NaOH→2Cr（OH）3↓＋3Na2SO4???(2) (1)式还原反应，若 pH 值在 3 以下，反应在短时间内即进行结束。如果
使(2)式中和反应 pH 值在 7.5～8.5 范围内进行，则 Cr（Ⅲ）即以 Cr(OH)3
形式沉淀析出。但是，如果pH值升高，则会生成Cr(OH )4 离子，沉淀会
再溶解。
［操作步骤］
1).于废液中加入 H2SO4，充分搅拌，调整溶液 pH 值在 3 以下（采用 pH
试纸或 pH 计测定。对铬酸混合液之类废液，已是酸性物质，不必调整 pH 值）。
2).分次少量加入 NaHSO3 结晶，至溶液由黄色变成绿色为止，要一面搅
拌一面加入（如果使用氧化——还原光电计测定，则很方便）。
　　3).除 Cr 以外还含有其它金属时，确证 Cr（Ⅵ）转化后，作含重金属的 废液处理。
4).废液只含 Cr 重金属时，加入浓度为 5％的 NaOH 溶液，调节 pH 值至
7.5～8.5（注意，pH 值过高沉淀会再溶解）。
　　5).放置一夜，将沉淀滤出并妥善保存（如果滤液为黄色时，要再次进行 还原）。
6).对滤液进行全铬检测，确证滤液不含铬后才可排放。
［Cr（Ⅵ）的分析］

　　定性分析采用二苯基碳酰二肼试纸或检测箱进行检测；定量分析则用二 苯基碳酰二肼吸光光度法［详见“日本工业标准规格”（以下简称 JIS）K 0102
51.2.1］和原子吸收光谱分析法进行测定。但要注意 Cu、Cd、V、Mo、Hg、
Fe 等离子的干扰。
［全 Cr 分析］
用高锰酸钾氧化 Cr（Ⅲ）使之变成 Cr（Ⅵ），然后进行分析。
［备注］
　　1).除上述处理方法外，还有用强碱性阴离子交换树脂吸附 Cr（Ⅵ）的 方法。此法即使废液含铬浓度较低也很有效。
2).用作还原 Cr（Ⅵ）的还原剂，有表 4—2 所列的物质。而作为中和剂，
也可以用 Ca（OH）2。不过，其泥浆沉淀物较多。

表 4—2 可用作还原铬化合物的还原剂

还原剂 还原 1 克 CrO3 理论上需要的药品量（克） 还原剂 H2SO4 Fe
FeSO4 · 7H2C
Na2SO3
NaHSO3
SO2 0.56
8.43
1.89
1.56
0.96 2.94
2.94
1.47
0.74
——


4.2 含氰化物的废液
注意事项
　　1).因有放出毒性气体的危险，故处理时要慎重。操作时最好在通风橱内 进行。
2).废液要制成碱性，不要在酸性情况下直接放置。
　　3).对难于分解的氰化物（如 Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe 等的氰的络合物） 以及有机氰化物的废液，必须另行收集处理。
4).对其含有重金属的废液，在分解氰基后，必须进行相应的重金属的处
理。
处理方法（氯碱法）
［原理］
用含氮氧化剂将氰基分解为 N2 和 CO2。反应按如下两个阶段进行：


NaCN＋NaOCl

pH＞10? NaOCN＋NaCl ??(1)

pH=8
2NaOCN＋3NaOCl＋H 2O ?????
N 2↑＋3NaCl＋2NaHCO3???????(2)
　　(1)式反应在 pH 值大于 10 的条件下进行。若 pH 值在 10 以下就加入氧化 剂，则会发生如下反应：
HCN＋ NaOCl pH＜10? CNCl↑＋NaOH
而产生刺激性很大的有害气体 CNCl，因而处理时必须特别注意。对(2)式反 应，如果 pH 值过高，则反应时间过长，故调整 pH 在 8 左右进行较好。

［操作步骤］
　　1).于废液中加入NaOH溶液，调整pH至10以上。然后加入约10％的NaOCl 溶液，搅拌约 20 分钟，再加入 NaOCl 溶液，搅拌后，放置数小时（如果用氧 化——还原光电计检测其反应终点，则较方便）。
2).加入 5—10％的 H2SO4（或盐酸），调节 pH 至 7.5～8.5，然后放置
一昼夜。
3).加入 Na2SO3 溶液，还原剩余的氯（稍微过量时，可用空气氧化。每
升含 1 克 Na2SO3 的溶液 1 毫升，相当于 0.55 毫克 Cl）。
4).查明废液确实没有 CN-离子后，才可排放。
5).废液含有重金属时，再将其作含重金属的废液加以处理。
［分析方法］ 定性分析采用氰离子试纸或检测箱进行检测；定量分析则蒸出全部氰后
（见 JIS K 0102 29.1.2)，用硫氰酸汞法（见 JIS K 0102 29.3)进行分析。
［备注］
　　1).除上述处理方法外，还有以下几种方法：电解氧化法（对含氰化物 2 克/升以上的高浓度废液较为有效，而处理含有 Co、Ni、Fe 络合物的废液， 则较困难）；普鲁士蓝法（是以生成铁氰化合物的形式使之沉淀的方法，此 法处理含有大量重金属的废液，较为有利。但要彻底处理，则较为困难）； 以及臭氧氧化法（用 Cu、Mn 离子加快反应，在 pH 为 11～12 下进行反应，即 可把废液转变为无害）。
2).其它可用作氰化物氧化剂的，有表 4—3 所列的物质。
　　3).对 Fe、Ni、Co 等的含氰络合物，用上述方法难以分解。因而必须采 用下述方法进行处理：
①于废液中加入 NaOH 溶液，调整 pH 至 10 以上，接着加入 NaOCl 溶液，
加热 2 小时左右，冷却后过滤沉淀。
②在废液中加入 H2SO4，调整 pH 至 3 以下，加热约 2 小时，冷却后过滤
沉淀。
③用阴离子交换树脂吸附。
　　4).对有机氰化物，分别施行上述无机类废液的处理后，作为有机类废液 处理。对难溶于水的有机氰化物，用氢氧化钾酒精溶液使之转变成氰酸盐， 然后才进行处理。

表 4—3 能作氧化氰化物的氧化剂

氧化剂 理论上分解 1 克 CN 需要的药品数量（克） 氧化到 NaOCl （反应 1) 氧化到 CO2 、 N2 （反应 2) Cl2 2.73 6.83 HOCl 2.00 5.00 NaOCl 2.85 7.15 Ca(Ocl)2 2.75 6.90

【注】：如果有 Cu+、Ni+等离子存在，必须加入过量的氧化剂。
4.3 含镉及铅的废液

注意事项
　　1).含重金属两种以上时，由于其处理的最适宜 pH 值各不相同，因而， 对处理后的废液必须加以注意。
　　2).含大量有机物或氰化物的废液，以及含有络离子的时候，必须预先把 它分解除去（参照含有重金属的有机类废液的处理方法）。
镉的处理方法（氢氧化物沉淀法）
［原理］
用 Ca（OH）2 将 Cd2+转化成难溶于水的 Cd（OH）2 而分离。
Cd2++Ca（OH）2→Cd（OH）2↓+Ca2+
当 pH 值在 11 附近时，Cd（OH）2 的溶解度最小，因此调节 pH 值很重要。
但是，若有金属离子共沉淀时，那么，即使 pH 值较低也会产生沉淀。
［操作步骤］
1).在废液中加入 Ca（OH）2，调节 pH 至 10.6～11.2，充分搅拌后即放
置。
2).先过滤上层澄清液，然后才过滤沉淀。保管好沉淀物。
3).检查滤液中确实不存在 Cd2+离子时，把它中和后即可排放。
［分析方法］ 定性分析用镉试剂试纸法或检测箱进行检测；定量分析则用二苯基硫巴
腙（即双硫腙）吸光光度法（见 JIS K 0102 40.1)或原子吸收光谱分析法进
行测定。 铅的处理方法（氢氧化物共沉淀法）
［原理］
用 Ca（OH）2 把 Pb2+转变成难溶性的 Pb（OH）2，然后使其与凝聚剂共沉
淀而分离。
Pb2++Ca（OH）2→Pb（OH）2↓+Ca2+
为此，首先把废液的 pH 值调整到 11 以上，使之生成 Pb（OH）2。然后
加入凝聚剂，继而将 pH 值降到 7～8，即产生 Pb（OH）2 共沉淀。但如果 pH
值在 11 以上，则生成 HPbO2-而沉淀会再溶解。
［操作步骤］
1).在废液中加入 Ca（OH）2，调整 pH 值至 11。
2).加入 Al2（SO4）3（凝聚剂），用 H2SO4 慢慢调节 pH 值，使其降到 7～
8。
　　3).把溶液放置，待其充分澄清后即过滤。检查滤液不含 Pb2+后，即可排 放。
［分析方法］ 定性分析用检测箱进行（注意干扰离子）。定量分析用二苯基硫巴腙（即
双硫腙）吸光光度法（见 JIS K 0102 39.1)或原子吸收光谱分析法。
［备注］
　　1).除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（其生成的硫化物溶解度较 小，但因形成胶体微粒而难于分离）；碳酸盐沉淀法（生成的沉淀微粒细小， 分离困难）；吸附法（使用强酸性阳离子交换树脂，几乎能把它们完全除去）。
2).碱性药剂也可以用 NaOH，但是由于生成微粒状沉淀而难于过滤，故

用 Ca（OH）2 较好。
4.4 含砷废液
注意事项
1).As2O3 是剧毒物质，其致命剂量为 0.1 克。因此，处理时必须十分谨
慎。
　　2).含有机砷化合物时，先将其氧化分解，然后才进行处理（参照含重金 属有机类废液的处理方法）。
处理方法（氢氧化物共沉淀法）
［原理］
　　用中和法处理不能把 As 沉淀。通常使它与 Ca、Mg、Ba、Fe、Al 等的氢 氧化物共沉淀而分离除去。用 Fe（OH）3 时，其最适宜的操作条件是：铁砷
比（Fe/As）为 30～50；pH 为 7～10。
［操作步骤］
1).废液中含砷量大时，加入 Ca（OH）2 溶液，调节 pH 至 9.5 附近，充
分搅拌，先沉淀分离一部份砷。
2).在上述滤液中，加入 FeCl3，使其铁砷比达到 50，然后用碱调整 pH
至 7～10 之间，并进行搅拌。
3).把上述溶液放置一夜，然后过滤，保管好沉淀物。检查滤液不含 As
后，加以中和即可排放。此法可使砷的浓度降到 0.05ppm 以下。
［分析方法］
定量分析有铁共沉淀、浓缩——溶剂萃取——钼蓝法（见 JIS K 0102
48.1)；或铁共沉淀、浓缩——分离砷化氢——二乙基氨荒酸银法进行测定（见 JIS K 0102 48.2)。
［备注］
除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（用盐酸酸化，然后用 H2S 或 NaHS
等试剂使之沉淀）及吸附法（用活性炭、活性矾土作吸附剂）。
4.5 含汞废液
注意事项
　　1).废液毒性大，经微生物等的作用后，会变成毒性更大的有机汞。因此， 处理时必须做到充分安全。
2).含烷基汞之类的有机汞废液，要先把它分解转变为无机汞，然后才进
行处理（参照有机汞的处理方法）。
3).不能含有金属汞。

处理方法之一（硫化物共沉淀法）
［原理］
用 Na2S 或 NaHS 把 Hg2+转变为难溶于水的 HgS，然后使其与 Fe（OH）3
共沉淀而分离除去。如果使其 pH 值在 10 以上进行反应，HgS 即变成胶体状 态。此时，即使用滤纸过滤，也难于把它彻底清除。如果添加的 Na2S 过量时， 则生成[HgS2]2-而沉淀容易发生溶解。腘 a2S 过量时，则生成[HgS2]2-而沉淀 容易发生溶解。

［操作步骤］
1).于废液中加入对于 FeSO4（10ppm）及 Hg2+之浓度的 1∶1 当量的
Na2S·9H2O，充分搅拌，并使废液之 pH 值保持在 6～8 范围内。
　　2).上述溶液经放置后，过滤沉淀并妥善保管好滤渣（用此法处理，可使 Hg 浓度降到 0.05ppm 以下）。
3).再用活性炭吸附法或离子交换树脂等方法，进一步处理滤液。
4).在处理后的废液中，确证检不出 Hg 后，才可排放。 处理方法之二（活性炭吸附法）
先稀释废液，使 Hg 浓度在 1ppm 以下。然后加入 NaCl，再调整 pH 值至
6 附近，加入过量的活性炭，搅拌约 2 小时，然后过滤，保管好滤渣。此法 也可以直接除去有机汞。
处理方法之三（离子交换树脂法）
于含汞废液中加入 NaCl，使之生成[HgCl4]2-络离子而被阴离子交换树脂
所吸附。但随着汞的形态不同，有时此法效果不够理想。并且，当有有机溶 剂存在时，此法也不适用。
［分析方法］ 全汞的定量分析，用高锰酸钾分解——二苯基硫巴腙吸光光度法（见 JIS
K 0102 44.1.1)或用原子吸收光谱分析法。定性分析虽然也可以用检测箱进
行，但若从其检出限度考虑，用它不能检测达到排放标准那样低浓度的废液。
［备注］
1).因为汞容易形成络离子，故处理时必须考虑汞的存在形态。
2).若用 NaHS 和 ZnCl2 代替 Na2S+FeSO4，可以把汞清除到极微量的程度。
例如，对含 Hg 10ppm 的废液 1 升，pH 值在 10.3，加入 32 毫克 NaHS 及 80 毫克 ZnCl2 进行处理。处理后，Hg 的浓度降至 0.003ppm。

4.6 含有机汞的废液

注意事项 含烷基汞之类废液，毒性特别大，处理时必须十分注意。 处理方法（氧化分解法）
用下述处理方法，先将有机汞转变成无机汞，然后再进行处理。
［操作步骤］
在 500 毫升废液（含汞 0.025 毫克以下）中，加入浓硝酸 60 毫升及 6
％的 KMnO4 水溶液 20 毫升，加热回流二小时。待 KMnO4 溶液的颜色消失时，
把温度降到 60℃以下，然后加入 2 毫升 KMnO4 溶液，再加热溶液。
［分析方法］
　　以烷基汞为对象的定量分析方法有：气相色谱法（见 JISK 0102 44.2.1) 和薄层色谱分离——二苯基硫巴腙吸光光度法（见 JIS K 0102 44.2.2)。全 汞的定量分析方法，与上述 JIS K 0102 44.1.1 所述方法相同。
［备注］
除上述的处理方法外，还有用 NaOCl 和 NaOH 或 KMnO4 和 H2SO4 进行氧化，
以及用活性炭吸附等方法。
4.7 含重金属的废液

注意事项
　　1).对含有机物、络离子及螯合物量大的废液，要先把它们分解除去（参 照含重金属的有机类废液的处理方法）。
2).含 Cr（Ⅲ）、CN 等物质时，也要预先进行上述处理。
　　3).废液中含有两种以上的重金属时，因其处理的最适宜的 pH 值各不相 同，必须加以注意。

处理方法
［原理］ 把重金属离子转变成难溶于水的氢氧化物或硫化物等的盐类，然后进行
共沉淀而除去。
1).氢氧化物共沉淀法
［操作步骤］
①在废液中加入 FeCl3 或 Fe2（SO4）3，并加以充分搅拌。
②将 Ca（OH）2 制成石灰乳，然后加入上述废液中，调整 pH 至 9～11
（如果 pH 值过高，沉淀会再溶解）。
　　③溶液经放置后，过滤沉淀物。检查滤液确实不含重金属离子后，才把 它中和排放。
［备注］
　　①如果含有螯合物时，往往不产生沉淀。但是，本法可以除去少量的螯 合物。
②按照本法处理，可使 Ca、Zn、Fe、Mn、Ni、Cr（Ⅲ）、As、Sb、Al、
Co、Ag、Sn、Bi、及其它很多重金属生成氢氧化物沉淀而除去。
③共沉剂也可以用 Al2（SO4）3 或 ZnCl2 等物质。
　　④因在强碱性下，两性金属的沉淀会发生溶解。故要注意其最适宜的 pH 值（两性金属沉淀溶解的 pH 值为：Al3+：8.5；Cr3+：9.2；Sn2+：10.6；Zn2+：
＞11；Pb2+：＞11。但是，用共沉淀法处理时，由于产生沉淀的 pH 值范围相
当宽，因而，在 pH 值为 9～11 的条件下，全都能完全沉淀）。
⑤中和剂与其用 HaOH，不如用 Ca（OH）2 为好。因 Ca（OH）2 可防止两
性金属的沉淀再溶解，且其沉降性能也较好。
　　⑥如果用碳酸钠作中和剂，还可使 Ca2+、Sr2+、Ba2+等离子生成难溶性的 碳酸盐而除去（pH＝10～11)。
2).硫化物共沉淀法
［操作步骤］
①废液中重金属的浓度要用水稀释至 1％以下。
②加入 Na2S 或 NaHS 溶液，并充分搅拌。
③加入 NaOH 溶液，调整 pH 值至 9.0～9.5。
④加入 FeCl3 溶液，调节 pH 值至 8.0 以上，然后放置一夜。
⑤用倾析法过滤沉淀，检查滤液确实不含重金属。
⑥再检查滤液有无 S2-离子。如果含有 S2-离子时，用 H2O2 将其氧化，中
和后即可排放。
［分析方法］ 定性分析用检测箱进行，或用二苯基硫巴腙（即双硫腙）溶液，检查有

无产生颜色。定量分析则用二苯基硫巴腙吸光光度法或原子吸收光谱分析法
（见 JIS K 0102)。
［备注］ 除上述的处理方法外，还有碳酸盐法（可用含碳酸钠的碱灰浆）、离子
交换树脂法及吸附法（用活性炭）等。
4.8 含重金属的有机类废液

处理方法 先将妨碍处理重金属的有机物质，用氧化、吸附等适当的处理方法把它
除去。然后才把它作无机类废液处理。
1).焚烧法 将含大量有机溶剂废液及有机物的溶液，进行焚烧处理，保管好残渣。
2).氧化分解法 参照含有机汞废液的处理方法。
3).活性炭吸附法
　　调整 pH 值至 5 左右，加入活性炭粉末，经常加以搅拌，经 2～3 小时后 进行过滤（此法适用于处理稀溶液）。
4.9 含钡废液
处理方法
在废液中加入 Na2SO4 溶液，过滤生成的沉淀后，即可排放。
4.10 含硼废液

处理方法 把废液浓缩，或者用阴离子交换树脂吸附。对含有重金属的废液，按含
重金属废液的处理方法进行处理。
4.11 含氟废液

处理方法 于废液中加入消化石灰乳，至废液充分呈碱性为止，并加以充分搅拌，
放置一夜后进行过滤。滤液作含碱废液处理。此法不能把氟含量降到 8ppm
以下。要进一步降低氟的浓度时，需用阴离子交换树脂进行处理。
4.12 含氧化剂、还原剂的废液
注意事项
　　1).原则上将含氧化剂、还原剂的废液分别收集。但当把它们混合没有危 险性时，也可以把它们收集在一起。
2).含铬酸盐时可作为含 Cr（Ⅵ）的废液处理。
3).含重金属物质时，可作为含重金属的废液处理。
4).不含有害物质而其浓度在 1％以下的废液，把它中和后即可排放。 处理方法
［操作步骤］
　　1).查明各氧化剂和还原剂，如果将其混合也没有危险性时，即可一面搅 拌，一面将其中一种废液分次少量加入另一种废液中，使之反应。
2).取出少量反应液，调成酸性，用碘化钾——淀粉试纸进行检验。

　　3).试纸变蓝时（氧化剂过量）：调整 pH 值至 3，加入 Na2SO（用 Na2S2O3、 FeSO4 也可以）溶液，至试纸不变颜色为止。充分搅拌，然后把它放置一夜。
　　4).试纸不变色时（还原剂过量）：调整 pH 值至 3，加入 H2O2 使试纸刚 刚变色为止。然后加入少量 Na2SO3，把它放置一夜。
5).不管哪一种情况，都要用碱将其中和至 pH 为 7，并使其含盐浓度在
5％以下，才可排放。
4.13 含酸、碱、盐类物质的废液
注意事项
　　1).原则上将酸、碱、盐类废液分别收集。但如果没有妨碍，可将其互相 中和，或用其处理其它的废液。
2).对含重金属及含氟的废液，要另外收集处理。
　　3).对黄磷、磷化氢、卤氧化磷、卤化磷、硫化磷等的废液，在碱性情况 下，用 H2O2 将其氧化后，作为磷酸盐废液处理。对缩聚磷酸盐的废液，用硫
酸酸化，然后将其煮沸 2～3 小时进行水解处理。
4).对其稀溶液，用大量水把它稀释到 1％以下的浓度后，即可排放。 处理方法
［操作步骤］
　　1)查明即使将酸、碱废液互相混合也没有危险时，可分次少量将其中一 种废液，加入另一种废液中。
2).用 pH 试纸（或 pH 计）检验，使加入的酸或碱的废液至溶液的 pH 约
等于 7。
3).用水稀释，使溶液浓度降到 5％以下，然后把它排放。
4.14 含无机卤化物的废液
处理方法
［操作步骤］
1).将含 AlBr3、AlCl3、ClSO3H、SnCl4 及 TiCl4 等无机类卤化物的废液，
放入大号蒸发皿中，撒上高岭土——碳酸钠（1∶1)的干燥混合物。
2).把它充分混合后，喷洒 1∶1 的氨水，至没有 NH4Cl 白烟放出为止。
　　3).把它中和后放置，过滤沉淀物。检查滤液有无重金属离子。若无，则 用大量水稀释后，即可排放。
5. 有机类实验废液的处理方法
注意事项
1).尽量回收溶剂，在对实验没有妨碍的情况下，把它反复使用。
2).为了方便处理，其收集分类往往分为：a)可燃性物质；b)难燃性物质；
c)含水废液；d)固体物质等。
　　3).可溶于水的物质，容易成为水溶液流失。因此，回收时要加以注意。 但是，对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂，能被细菌作用而易于分解。故对这类 溶剂的稀溶液，经用大量水稀释后，即可排放。
4).含重金属等的废液，将其有机质分解后，作无机类废液进行处理。

处理方法

1).焚烧法
　　①将可燃性物质的废液，置于燃烧炉中燃烧。如果数量很少，可把它装 入铁制或瓷制容器，选择室外安全的地方把它燃烧。点火时，取一长棒，在 其一端扎上沾有油类的破布，或用木片等东西，站在上风方向进行点火燃烧。 并且，必须监视至烧完为止。
　　②对难于燃烧的物质，可把它与可燃性物质混合燃烧，或者把它喷入配 备有助燃器的焚烧炉中燃烧。对多氯联苯之类难于燃烧的物质，往往会排出 一部份还未焚烧的物质，要加以注意。对含水的高浓度有机类废液，此法亦 能进行焚烧。
③对由于燃烧而产生 NO2、SO2 或 HCl 之类有害气体的废液，必须用配备
有洗涤器的焚烧炉燃烧。此时，必须用碱液洗涤燃烧废气，除去其中的有害 气体。
④对固体物质，亦可将其溶解于可燃性溶剂中，然后使之燃烧。
2).溶剂萃取法
　　①对含水的低浓度废液，用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行 萃取，分离出溶剂层后，把它进行焚烧。再用吹入空气的方法，将水层中的 溶剂吹出。
②对形成乳浊液之类的废液，不能用此法处理。要用焚烧法处理。
3).吸附法 用活性炭、硅藻土、矾土、层片状织物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙
酯泡沫塑料、稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质，使其充分吸附后，
与吸附剂一起焚烧。
4).氧化分解法（参照含重金属有机类废液的处理方法） 在含水的低浓度有机类废液中，对其易氧化分解的废液，用 H2O2、KMnO4、
NaOCl、H2SO4+HNO3、HNO3+HClO4、H2SO4+HClO4 及废铬酸混合液等物质，将其
氧化分解。然后，按上述无机类实验废液的处理方法加以处理。
5).水解法 对有机酸或无机酸的酯类，以及一部份有机磷化合物等容易发生水解的
物质，可加入 NaOH 或 Ca（OH）2，在室温或加热下进行水解。水解后，若废
液无毒害时，把它中和、稀释后，即可排放。如果含有有害物质时，用吸附 等适当的方法加以处理。
6).生物化学处理法
　　用活性污泥之类东西并吹入空气进行处理。例如，对含有乙醇、乙酸、 动植物性油脂、蛋白质及淀粉等的稀溶液，可用此法进行处理。
5.1 含一般有机溶剂的废液

　　一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸、酮及醚等由 C、H、O 元素构成 的物质。
　　对此类物质的废液中的可燃性物质，用焚烧法处理。对难于燃烧的物质 及可燃性物质的低浓度废液，则用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。 再者，废液中含有重金属时，要保管好焚烧残渣。但是，对其易被生物分解 的物质（即通过微生物的作用而容易分解的物质），其稀溶液经用水稀释后， 即可排放。
　　
5.2 含石油、动植物性油脂的废液

　　此类废液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、轻油、重油、润滑油、 切削油、机器油、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等物质的废液。
　　对其可燃性物质，用焚烧法处理。对其难于燃烧的物质及低浓度的废液， 则用溶剂萃取法或吸附法处理。对含机油之类的废液，含有重金属时，要保 管好焚烧残渣。
5.3 含 N、S 及卤素类的有机废液

　　此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基 甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、 四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含 N、S、卤素的染料、农药、颜 料及其中间体等等。
对其可燃性物质，用焚烧法处理。但必须采取措施除去由燃烧而产生的
有害气体（如 SO2、HCl、NO2 等）。对多氯联苯之类物质，因难以燃烧而有
一部分直接被排出，要加以注意。 对难于燃烧的物质及低浓度的废液，用溶剂萃取法、吸附法及水解法进
行处理。但对氨基酸等易被微生物分解的物质，经用水稀释后，即可排放。
5.4 含酚类物质的废液

此类废液包含的物质：苯酚、甲酚、萘酚等。 对其浓度大的可燃性物质，可用焚烧法处理。而浓度低的废液，则用吸
附法、溶剂萃取法或氧化分解法处理。
5.5 含有酸、碱、氧化剂、还原剂及无机盐类的有机类废液

　　此类废液包括：含有硫酸、盐酸、硝酸等酸类和氢氧化钠、碳酸钠、氨 等碱类，以及过氧化氢、过氧化物等氧化剂与硫化物、联氨等还原剂的有机 类废液。
首先，按无机类废液的处理方法，把它分别加以中和。然后，若有机类
物质浓度大时，用焚烧法处理（保管好残渣）。能分离出有机层和水层时， 将有机层焚烧，对水层或其浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或氧化 分解法进行处理。但是，对其易被微生物分解的物质，用水稀释后，即可排 放。
5.6 含有机磷的废液

　　此类废液包括：含磷酸、亚磷酸、硫代磷酸及膦酸酯类，磷化氢类以及 磷系农药等物质的废液。
　　对其浓度高的废液进行焚烧处理（因含难于燃烧的物质多，故可与可燃 性物质混合进行焚烧）。对浓度低的废液，经水解或溶剂萃取后，用吸附法 进行处理。
5.7 含有天然及合成高分子化合物的废液

　　此类废液包括：含有聚乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚二醇等合成高分 子化合物，以及蛋白质、木质素、纤维素、淀粉、橡胶等天然高分子化合物 的废液。
对其含有可燃性物质的废液，用焚烧法处理。而对难以焚烧的物质及含

水的低浓度废液，经浓缩后，将其焚烧。但对蛋白质、淀粉等易被微生物分 解的物质，其稀溶液可不经处理即可排放。